Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos

1. Qué es oscillococcinum envase unidosis para glóbulos y para qué se utiliza.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

3. Cómo tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

6. Contenido del envase e información adicional

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

No tome oscillococcinum envase unidosis para glóbulos si es alérgico a Anas barbariae o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

Otros medicamentos y oscillococcinum envase unidosis para glóbulos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de oscillococcinum envase unidosis para glóbulos con alimentos y bebidas

Tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos contiene lactosa y sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Prevención: tomar 1 envase unidosis para glóbulos a la semana durante el periodo de exposición gripal (de septiembre a marzo).

Con la aparición de los primeros síntomas, tomar lo antes posible 1 envase unidosis para glóbulos 3 veces al día. Continuar con esta posología mientras se mantengan los síntomas.

Si los síntomas empeoran, consultar a su médico.

Dejar disolver los glóbulos debajo de la lengua.

Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la posología recomendada para niños es la misma que la indicada anteriormente.

En niños menores de 24 meses, disolver el contenido de un envase unidosis en un poco de agua y administrar cuando se haya disuelto completamente.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía sublingual.

En el caso de que se haya tomado más oscillococcinum envase unidosis para glóbulos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el envase unidosis, después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de oscillococcinum envase unidosis para glóbulos

• El principio activo es Anas barbariae.
  Cada envase unidosis de 1 g contiene 0,01 ml de Anas barbariae 200 K.
• Los demás componentes (excipientes) son 0,15 g de lactosa y 0,85 g de sacarosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Son glóbulos blancos, aproximadamente esféricos.

Los glóbulos se acondicionan en envases que contienen 1 g de glóbulos.

Envase de polipropileno con tapa.

Caja de 6 o 30 envases unidosis para glóbulos, acondicionados en blisters.

Titular de la autorización de comercialización:

BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.

C/ Lanzarote, 2

28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid

Responsable de la fabricación:

BOIRON

2 avenue de L’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/